C33H35N3O8 Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9CI, ACI)
| Основни физични свойства | Стойност | Състояние |
| Молекулно тегло | 601.65 | - |
| Плътност (прогнозна) | 1,28±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr |
| pKa (прогнозирано) | 10,19±0,20 | Най-киселинна температура: 25 °C |
Канонични УСМИВКИ O=C1N=C(C=CN1C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)C(O)C2OC)NC(=O)C
Изомерни SMILES C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]1O)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
ИнЧИ
InChI=1S/C33H35N3O8/c1-21(37)34-28-18-19-36(32(39)35-28)31-30( 42-4)29(38)27(44-31)20-43-33(22-8-6-5-7-9-22,23-10-14-25(40-2) 15-11-23)24-12-16-26(41-3)17-13-24/h5-19,27,29-31,38H,20H2,1-4H3,(H,34,35,37,39)/t27-,29-,30-,31-/m1/s1
Ключ InChI
ФИНУХОЙЛДНЕЛК-ПМФУКВТЕСА-Н
1 Друго наименование на това вещество
N-Ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метилцитидин (ACI)
| Налични имоти |
| Биологичен |
| Химически |
| Плътност |
| Липински |
| Свързани със структурата |
Биологичен
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Фактор на биоконцентрация | 8.87 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 27.8 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 171 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 515 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 650 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 668 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 668 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 657 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 560 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 229 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химически
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 48.6 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 152 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 935 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 2820 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3560 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3660 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3660 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3600 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 3070 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1250 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.14 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.64 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| logD | 3.43 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.91 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.01 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.02 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.02 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.01 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.94 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.55 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 4.021±0.768 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова присъща разтворимост | 1,3 x 10⁻³ г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,10 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,032 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 5,2 x 10⁻⁶ г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,7 x 10⁻³ г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,4 x 10⁻⁶ г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,3 x 10⁻³ г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,3 x 10⁻³ г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,3 x 10⁻³ г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,6 x 10⁻³ г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,9 x 10⁻³ г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,3 x 10⁻³ г/л | Небуферирана вода pH 6.99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна присъща разтворимост | 2,2 x 10⁻⁶ mol/L | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,7 x 10⁻⁴ mol/L | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 5,3 x 10⁻⁶ mol/L | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 8,6 x 10⁻⁶ mol/L | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,9 x 10⁻⁶ mol/L | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,3 x 10⁻⁶ mol/L | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,2 x 10⁻⁶ mol/L | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,2 x 10⁻⁶ mol/L | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,2 x 10⁻⁶ mol/L | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,6 x 10⁻⁶ mol/L | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,4 x 10⁻⁶ mol/L | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Моларна разтворимост | 2,2 x 10⁻⁶ mol/L | Небуферирана вода pH 6.99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 601.65 | ||
| pKa | 10,19±0,20 | Най-киселинна температура: 25 °C | (1) АКД |
| pKa | 3,57±0,20 | Най-базова температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плътност
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Плътност | 1,28±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
| Моларен обем | 466,5±7,0 см3/мол | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Свободно въртящи се облигации | 11 | (1) АКД | |
| H акцептори | 11 | (1) АКД | |
| Донори на H | 2 | (1) АКД | |
| H Сума донор/акцептор | 13 | (1) АКД | |
| logP | 4.021±0.768 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 601.65 |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Свързани със структурата
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Полярна повърхност | 128 А2 | (1) АКД | |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Налични спектри
1H NMR
13C ЯМР
![C33H35N3O8 Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C33H35N3O8 Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9CI, ACI) Изображение](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine.jpg)
![C33H35N3O8 Цитидин, N-ацетил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C47H60N7O10P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-деокси-2′-флуоро-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![L-орнитинамид, L-валил-N5-(аминокарбонил)-N-[4-(хидроксиметил)фенил]-(9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C30H30N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)
