C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9C I, ACI)
| Основни физични свойства | Стойност | Състояние |
| Молекулно тегло | 560.60 | - |
| Плътност (прогнозна) | 1,35±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr |
| pKa (прогнозирано) | 9,39±0,10 | Най-киселинна температура: 25 °C |
Канонични УСМИВКИ O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)C(O)C2OC
Изомерни SMILES C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
ИнЧИ
InChI=1S/C31H32N2O8/c1-37-23-13-9-21(10-14-23)31(20-7-5-4-6-8-20,22-11-15-24(38-2)16-12-22)40-19-25-27(35)28(39-3)29(41-25)
33-18-17-26(34)32-30(33)36/ч4-18,25,27-29,35Н,19Н2,1-3Н3,(Н,32,34,36)/т25-,27-,28-,29-/м1/с1
Ключ InChI
MFDHAVFJDSRPKC-YXINZVNLSA-N
2 Други имена за това вещество
5′-O-[Бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метилуридин (ACI); 5′-O-(4,4′-диметокситритил)-2′-O-метилуридин
Налични спектри
1H NMR
Маса
| Налични имоти |
| Биологичен |
| Химически |
| Плътност |
| Липински |
| Свързани със структурата |
Биологичен
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Фактор на биоконцентрация | 1240 г. | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1240 г. | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1240 г. | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1240 г. | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1240 г. | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1240 г. | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1230 г. | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1190 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 861 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 238 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химически
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 5690 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5690 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5670 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 5450 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 3960 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1100 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.37 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.35 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 4.21 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 3.66 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 4,372±0,582 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова присъща разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,8 x 10⁻⁴ г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 5,3 x 10⁻⁴ г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 1,9 x 10⁻³ г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,7 x 10⁻⁴ г/л | Небуферирана вода pH 6.99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна присъща разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,8 x 10⁻⁷ mol/L | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 9,4 x 10⁻⁷ mol/L | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 3,4 x 10⁻⁶ mol/L | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,6 x 10⁻⁷ mol/L | Небуферирана вода pH 6.99; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 560.60 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Най-киселинна температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плътност
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Плътност | 1,35±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
| Моларен обем | 412,9±5,0 см3/мол | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Свободно въртящи се облигации | 11 | (1) АКД | |
| H акцептори | 10 | (1) АКД | |
| Донори на H | 2 | (1) АКД | |
| H Сума донор/акцептор | 12 | (1) АКД | |
| logP | 4,372±0,582 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 560.60 |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Свързани със структурата
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Полярна повърхност | 116 А2 | (1) АКД | |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Налични спектри
1H NMR
13C ЯМР
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9C I, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9C I, ACI) Изображение](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine.jpg)
![C31H32N2O8 Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-(9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-деокси-2′-флуоро-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)


![C10H12N2O5 6H-Фуро[2′,3′:4,5]оксазоло[3,2-a]пиримидин-6-он, 2,3,3a,9a-тетрахидро-3-хидрокси-2-(хидроксиметил)-7-метил-, (2R,3R,3aS,9aR)-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C44H49N5O7Si Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-[(1,1-диметилетил)диметилсилил]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)