C20H23N5O6 Аденозин, N-бензоил-2′-O-(2-метоксиетил)-(9CI, ACI)
| Основни физични свойства | Стойност | Състояние |
| Молекулно тегло | 429.43 | - |
| Плътност (прогнозна) | 1,53±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr |
| pKa (прогнозирано) | 13,15±0,70 | Най-киселинна температура: 25 °C |
Канонични УСМИВКИ O=C(NC1=NC=NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OCCOC)C=4C=CC=CC4
Изомерни SMILES O(CCOC)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3
ИнЧИ
InChI=1S/C20H23N5O6/c1-29-7-8-30-16-15(27)13(9-26)31-20(16)25 -11-23-14-17(21-10-22-18(14)25)24-19(28)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,1 0-11,13,15-16,20,26-27H,7-9H2,1H3,(H,21,22,24,28)/t13-,15-,16-,20-/m1/s1
Ключ InChI
RUFJMCSVNNGZFB-KHTYJDQRSA-N
2 Други имена за това вещество
N-бензоил-2′-O-(2-метоксиетил)аденозин (ACI); N6-бензоил-2′-O-(2-метоксиетил)аденозин
Налични спектри
1H NMR
13C ЯМР
| Налични имоти |
| Биологичен |
| Химически |
| Плътност |
| Липински |
| Свързани със структурата |
Биологичен
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Фактор на биоконцентрация | 3.71 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 14.6 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 20.9 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 21.8 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 21.9 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 21.8 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 21.4 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 17.6 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 6.52 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.08 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химически
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 53.2 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 210 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 299 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 312 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 314 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 313 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 306 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 253 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 93.5 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 15.5 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 1.30 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 1.90 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.05 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.07 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.07 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.07 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 2.06 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 1.98 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 1.54 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | 0,76 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | 2.085±0.689 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова присъща разтворимост | 0,030 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,17 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,0429 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,030 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,029 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,029 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,029 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,029 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,036 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,094 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,60 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,029 г/л | Небуферирана вода pH 6.38; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна присъща разтворимост | 7,0 x 10⁻⁶ mol/L | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 3,9 x 10⁻⁴ mol/L | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,00 x 10⁻⁴ mol/L | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 7,0 x 10⁻⁶ mol/L | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,7 x 10⁻⁶ mol/L | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,7 x 10⁻⁶ mol/L | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,7 x 10⁻⁶ mol/L | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Моларна разтворимост | 6,8 x 10⁻⁶ mol/L | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 8,3 x 10⁻⁶ mol/L | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,2 x 10⁻⁴ mol/L | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,4 x 10⁻³ mol/L | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 6,7 x 10⁻⁶ mol/L | Небуферирана вода pH 6.38; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 429.43 | ||
| pKa | 13,15±0,70 | Най-киселинна температура: 25 °C | (1) АКД |
| pKa | 8,80±0,10 | Най-базова температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плътност
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Плътност | 1,53±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
| Моларен обем | 280,3±7,0 см3/мол | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Свободно въртящи се облигации | 9 | (1) АКД | |
| H акцептори | 11 | (1) АКД | |
| Донори на H | 3 | (1) АКД | |
| H Сума донор/акцептор | 14 | (1) АКД | |
| logP | 2.085±0.689 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 429.43 |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Свързани със структурата
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Полярна повърхност | 141 А2 | (1) АКД | |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Налични спектри
1H NMR
13C ЯМР
![118 Re36H44N2O8Si Уридин, 5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-[(1,1-диметилетил)диметилсилил]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Аденозин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′ – O-метил-, 3′ – [2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C44H49N5O7Si Аденозин, N-бензоил-5′-O-[бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-[(1,1-диметилетил)диметилсилил]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)