C15H21N5O6 Гуанозин, 2′-O-метил-N-(2-метил-1-оксопропил)-(9CI, ACI)
| Основни физични свойства | Стойност | Състояние |
| Молекулно тегло | 367.36 | - |
| Плътност (прогнозна) | 1,68±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr |
| pKa (прогнозирано) | 9,16±0,20 | Най-киселинна температура: 25 °C |
Канонични УСМИВКИ O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
Изомерни SMILES O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
ИнЧИ
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21-22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
Ключ InChI
РПУЛЦИКСЕЙОДКОГ-АКАЙЙСЕГСА-Н
2 Други имена за това вещество
2′-O-Метил-N-(2-метил-1-оксопропил)гуанозин (ACI);N2-изобутирил-2′-O-метилгуанозин
Налични спектри
1H NMR
13C ЯМР
Маса
| Налични имоти |
| Биологичен |
| Химически |
| Плътност |
| Липински |
| Свързани със структурата |
Биологичен
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Фактор на биоконцентрация | 1.0 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Химически
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 2.12 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 8.67 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 12.6 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.3 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.3 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.3 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 13.2 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Коч | 12.5 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 7.85 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Коч | 1.76 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -1.26 | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,65 | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,49 | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,47 | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,46 | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,46 | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,47 | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,49 | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -0,69 | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logD | -1.34 | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| logP | -0,464±0,636 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова присъща разтворимост | 0,55 г/л | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 3,5 г/л | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,84 г/л | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,59 г/л | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,55 г/л | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,55 г/л | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,55 г/л | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,55 г/л | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,59 г/л | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,96 г/л | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 4,4 г/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Масова разтворимост | 0,55 г/л | Небуферирана вода pH 6.00; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна присъща разтворимост | 1,5 x 10⁻³ mol/L | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 9,6 x 10⁻³ mol/L | pH 1; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,3 x 10⁻³ mol/L | pH 2; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,6 x 10⁻³ mol/L | pH 3; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,5 x 10⁻³ mol/L | pH 4; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,5 x 10⁻³ mol/L | pH 5; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Моларна разтворимост | 1,5 x 10⁻³ mol/L | pH 6; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,5 x 10⁻³ mol/L | pH 7; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,6 x 10⁻³ mol/L | pH 8; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 2,6 x 10⁻³ mol/L | pH 9; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 0,012 мол/л | pH 10; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Моларна разтворимост | 1,5 x 10⁻³ mol/L | Небуферирана вода pH 6.00; Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 367.36 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Най-киселинна температура: 25 °C | (1) АКД |
| pKa | 1,73±0,10 | Най-базова температура: 25 °C | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Плътност
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Плътност | 1,68±0,1 г/см3 | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
| Моларен обем | 217,6±7,0 см3/мол | Температура: 20 °C; Налягане: 760 Torr | (1) АКД |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Липински
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Свободно въртящи се облигации | 6 | (1) АКД | |
| H акцептори | 11 | (1) АКД | |
| Донори на H | 4 | (1) АКД | |
| H Сума донор/акцептор | 15 | (1) АКД | |
| logP | -0,464±0,636 | Температура: 25 °C | (1) АКД |
| Молекулно тегло | 367.36 |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Свързани със структурата
| Имот | Стойност | Състояние | Източник |
| Полярна повърхност | 147 А2 | (1) АКД | |
(1) Изчислено с помощта на софтуера Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Налични спектри
1H NMR
Налични спектри
13C ЯМР
![C50H60N5O10P Цитидин, N-бензоил-5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-(2-метоксиетил)-5-метил-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 1-Пиролидинкарбоксилна киселина, 2-[[бис(4-метоксифенил)фенилметокси]метил]-4-хидрокси-, 9H-флуорен-9-илметилов естер, (2S,4R)-(9CI,ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Гуанозин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-O-метил-N-(2-метил-1-оксопропил)-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил) фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-орнитинамид, L-валил-N5-(аминокарбонил)-N-[4-(хидроксиметил)фенил]-(9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Уридин, 5′-O- [бис(4-метоксифенил)фенилметил]-2′-деокси-2′-флуоро-, 3′-[2-цианоетил N,N-бис(1-метилетил)фосфорамидит] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)